Медицинская генетика в Израиле

Отделения медицинской генетики в Израиле проводят обследование пациентов чаще всего для уточнения диагноза при наличии наследственного заболевания, а также для определения возможного риска рождения больного ребенка.

Обследование в отделениях медицинской генетики в Израиле проводится как беременным женщинам, так и тем, кто еще только готовиться стать родителем.

В лабораториях медицинской генетики израильских клиник проводится обследование:

• семей, где уже есть случаи рождения детей с генетическими патологиями;
• семей, где родители старше сорока лет;
• перед проведением процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО);
• перед проведением проверки отцовства или материнства;
• пациентов, для исключения у него хромосомных аномалий (отклонений умственного, полового или физического развития).

Сочетание клинической генетики и новых видов биотехнологии, к которым относятся молекулярная генетика (исследования на уровне ДНК) и цитогенетика (исследования на хромосомном уровне), позволяют проводить следующие исследования:

• пренатальная (дородовая) диагностика и консультация у специалиста;
• пренатальное исследование хромосомных патологий и диагностика редких генетических заболеваний;
• онко-генетическая диагностика и консультация;
• выявление незначительных хромосомных патологий и др.

В случае подтверждения наличия аномальных генов в ходе исследований, пациент получает разъяснения процентов генетического риска, а также связанные с ним проявления. Такими отклонениями могут быть:

• гемофилия;
• мышечная дистрофия;
• амиотрофия;
• миопатия;
• фенилкетонурия и др.

Медицинская генетика в Израиле достигла высокого уровня развития и позволяет в настоящее время выявить предпосылки возникновения многих заболеваний, таких как, например сахарный диабет, заболевания сердца, большинство видов рака, эндокринные нарушения и даже некоторые психические болезни.

Подробнее о лечении диабета в Израиле >> 
Подробнее о лечении сердца в Израиле >>

Рекомендуем к прочтению: 

Болезнь Гиппеля - Линдау