Ген WT1 влияет на двигательные процессы у мышей

Ген WT1 играет главную роль в развитии здоровой, функционирующей почки. Мутации в WT1 приводят к нарушению развития почек и вызывают опухоли Вильмса, рак почек у детей. Исследователи из Института Лейбница по проблемам старения и Института Фрица Липмана определили еще одну важную функцию WT1. Оказывается, этот ген активен за пределами почек, в центральной нервной системе, и он участвует в контроле движений. Если WT1 отсутствует в спинном мозге, возникают локомоторные аберрации.

Ученые проанализировали, в каких областях спинного и головного мозга активен ген WT1. Для этого они изучили модели мышей, у которых этот ген отсутствовал.

«Потеря гена меняет двигательные процессы, и у мышей возникают проблемы с координацией лап, что влияет на их походку» - сообщили исследователи.

Кишечник, дыхание и походка контролируются и регулируются нейронными сетями. Нейроны головного и спинного мозга также участвуют в этих процессах.

«Мы смогли показать, что ген WT1 контролирует определенную группу нейронов, отвечающую за локомоцию» - отметили ученые. Это свидетельствует о том, что развитие определенных нейронов в спинном мозге зависит от экспрессии WT1 и потеря WT1 связана с локомоцией.

«На втором этапе исследования мы проанализировали развитие нейронов как функцию WT1 экспрессии и провели анализ локомоции мышей без WT1. Результаты нашей работы показали, что ген не только способствовал координации локомоции, но также участвовал в дифференциации нейронов спинного мозга во время эмбриогенеза» - сообщили исследователи.

Кроме того, используя модели рыбок данио, ученые обнаружили WT1 в нейронах спинного мозга. Это указывает на то, что функция гена сохраняется во время эволюции. У рыбок ген, по-видимому, отвечает за контроль плавательных движений.

Результаты нового исследования были опубликованы в «Life Science Alliance».

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-10-wt1-kidney-gene-role-central-nervous.html